Дона 200мг/мл 2мл раствор для внутримышечных инъекций №6 ампулы Biologichi italia laboratories s.r.l. в Уфе
Предложение не является публичной офертой
Инструкция по применению
Перед применением Дона 200мг/мл 2мл раствор для внутримышечных инъекций №6 ампулы рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Описание
Раствор для в/м введения (раствор А) - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц; приложенный растворитель (раствор Б) - бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных частиц; приготовленный раствор (раствор А плюс раствор Б) - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц.
Фармакологическое действие
Дона® – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 ч, выводится, в основном, почками.
Показание к применению
первичный и вторичный остеоартрит;
остеохондроз;
спондилоартроз.
Способ применения и дозы
Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.
Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).
Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Побочные действия
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Противопоказания
индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.
Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:
нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность;
эпилептиформные судороги в анамнезе;
тяжелые нарушения функций печени и почек;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в период беременности и лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано при тяжелых нарушениях функций печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано при тяжелых нарушениях функций почек.
Применение у детей
Противопоказано детям до 12 лет.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают по рецепту.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Состав
1 амп. А
глюкозамина сульфат кристаллический 502.5 мг,
в т.ч. глюкозамина сульфат 400 мг
натрия хлорид 102.5 мг
Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид - 10 мг, вода д/и - 2 мл.
Растворитель: диэтаноламин - 24 мг, вода д/и - до 1 мл.
![Глюкозамин максимум таб. №30 (ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО [ПЕНЗА])](https://cdn.farmlend.ru/assets/thumbnails/b0/b0924131ea7fbe89bc0033daab68f1d3.jpg)
![Комбилипен 2мл р-р д/ин.в/м. №10 амп. (ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА ОАО [УФА])](https://cdn.farmlend.ru/assets/thumbnails/05/05707b20ec7e52b4b42517e04232af7d.jpeg)
