Панатус форте 50мг таб.п/об.пл. №10
Панатус форте 50мг таб.п/об.пл. №10 Krka d.d. в Нурлате
Bнешний вид товара может отличаться
Артикул
272531
Производитель
(дан справочно, в аптеках может отличаться от приведенного)
Действующее вещество
В наличии
Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов
Цены на Панатус форте 50мг таб.п/об.пл. №10 указаны в таблице ниже
Купить Панатус форте 50мг таб.п/об.пл. №10 можно в аптеках Нурлата, забронировать на сайте и в приложении
Заказанные товары хранятся в аптеке в течение 24 часов
Цены действительны только при заказе на сайте
Специальная цена, может отличаться от цены в аптеке
Предложение не является публичной офертой
Предложение не является публичной офертой
Loading...
Подождите...
Инструкция по применению
Перед применением Панатус форте 50мг таб.п/об.пл. №10 рекомендуется изучить инструкцию.
Проконсультируйтесь у специалиста перед использованием.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской; вид на изломе: шероховатая масса белого цвета с пленочной оболочкой красно-коричневого цвета.
Фармакологическое действие
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.
Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.
Фармакокинетика
После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема.
Сmax в плазме крови достигается в течение 1 ч. Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч.
Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы - в среднем 89.3 - 91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируются в пределах 28.8% - 45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плаценту или выделяется с материнским молоком.
Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в параположении.
Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч. Бутамират экскретируется с мочой в большем количестве в виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамират в неизменном виде или в виде неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты.
Измеряемый Т1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42 ч, 1.48-1.93 ч и 2.27-2.90 ч соответственно.
Показание к применению
Лечение сухого кашля различной этиологии: для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: редко - сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов: редко - экзантема.
Прочие: возможно развитие аллергических реакций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).
С осторожностью
II и III триместры беременности. С осторожностью применять лекарственные формы с наличием в составе этилового спирта у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).
Особые указания
У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, головокружение, раздражительность, нарушение координации движений, снижение АД.
Лечение: легкие формы передозировки лечения не требуют; в тяжелых случаях — промывание желудка, назначение активированного угля, солевые слабительные, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Условия хранения
При температуре не выше 25 в недоступном для детей месте
Срок годности
5 лет
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Бутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Состав
1 таб.
бутамирата цитрат 50 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 6 мПас, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), тальк, пропиленгликоль.
Формы выпуска
![Коделак нео 1,5мг/мл 100мл р-р д/пр.внутр. №1 фл.ложк.мерн. (ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО [КУРСК])](https://cdn.farmlend.ru/assets/thumbnails/03/03c0d4ebe9da138b5afeeec38c63a611.jpg)
![Коделак нео 5мг/мл 20мл капли д/пр.внутр. №1 фл.-кап. (ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО [КУРСК])](https://cdn.farmlend.ru/assets/thumbnails/97/975f7e0f34988b8583001b956b15e710.jpg)
![Коделак нео 50мг таб.п/об.пл.модиф.высв. №10 (ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА ОАО [УФА])](https://cdn.farmlend.ru/assets/thumbnails/29/29ff56d1f1713a2fdc022bf246f300cc.jpg)
![Коделак нео 1,5мг/мл 200мл р-р д/пр.внутр. №1 фл.ложк.мерн. (ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО [КУРСК])](https://cdn.farmlend.ru/assets/thumbnails/aa/aa6eb91d6b9f0bb2a482c94e277bfa6b.jpg)
Отзывы
Пока еще никто не оставил отзыв
Написать отзыв
Ваш отзыв поможет другим покупателям сделать выбор. Спасибо, что делитесь опытом!
Доставка
Извините, доставка заказов в Нурлате временно не осуществляетсяС этим товаром также заказывают
![Арбидол максимум 200мг капсулы №10 (ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО [КУРСК])](https://cdn.farmlend.ru/assets/thumbnails/7f/7fced1f7219e2e02641cd6cba38f5281.jpg)
